chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
7130430686130430687TG18GENIChomozygous997484168
7130431011130431012GC2GENIChomozygous997484169
7130432419130432420CA22GENIChomozygous997484170
7130433453130433454CA19GENIChomozygous997484171
7130435479130435480AG14GENIChomozygous997484172
7130435663130435664GC11GENIChomozygous997484173
7130435821130435822TC19GENIChomozygous997484174
7130436509130436510AG27GENIChomozygous997484175
7130436753130436754CT31GENIChomozygous997484176
7130436895130436896AG22GENIChomozygous997484177
7130436928130436929AG25GENIChomozygous997484178
7130439443130439444TC26GENIChomozygous997484179
7130439815130439816GA21GENIChomozygous997484180