chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
79962624799626248AG18GENIChomozygous952714715
79962781099627811AG30GENIChomozygous952714716
79962932399629324CG37GENIChomozygous952714717
79963048599630486AC24GENIChomozygous952714718
79963077699630777GA26GENIChomozygous952714719
79963276699632767CT23GENIChomozygous952714720
79963354999633550CG23GENIChomozygous952714721
79963494799634948TC10GENIChomozygous952714722
79963561799635618CT19GENIChomozygous952714723
79963574199635742CG25GENIChomozygous952714724
79963580699635807TC28GENIChomozygous952714725
79963718599637186CT28GENICpossibly homozygous952714726
79963911199639112TC32GENIChomozygous952714727
79963932799639328AG28GENIChomozygous952714728
79963952299639523CG25GENIChomozygous952714729
79964076699640767GA28GENIChomozygous952714730
79964114399641144CA32GENIChomozygous952714731
79964581299645813AT22GENIChomozygous952714732
79965331599653316AG23GENIChomozygous952714733
79965423399654234GA24GENIChomozygous952714734
79965822799658228CT25GENIChomozygous952714735
79965867699658677CT19GENIChomozygous952714736
79966048999660490CA25GENIChomozygous952714737
79966080899660809CG17GENIChomozygous952714738
79966377299663773AG30GENIChomozygous952714739
79966778099667781GA31GENIChomozygous952714740
79966784799667848TC32GENIChomozygous952714741
79967021699670217AC26GENIChomozygous952714742
79967147199671472TC26GENIChomozygous952714743
79967227699672277CT30GENIChomozygous952714744
79967241699672417GA36GENIChomozygous952714745
79967301499673015CT22GENIChomozygous952714746
79967552999675530AT38GENIChomozygous952714747
79967648799676488TC26GENIChomozygous952714748