chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
7	14866041	14866042	G	A	29	GENIC	homozygous	115575900
7	14866050	14866051	C	A	30	GENIC	homozygous	115575901
7	14866150	14866151	G	A	29	GENIC	homozygous	115575902
7	14866294	14866295	C	T	38	GENIC	homozygous	115575904
7	14866424	14866425	T	C	29	GENIC	homozygous	115575906
7	14866595	14866596	T	C	21	GENIC	homozygous	115575907
7	14867635	14867636	A	G	12	GENIC	homozygous	115575908
7	14867645	14867646	G	A	15	GENIC	homozygous	116115279
7	14868040	14868041	C	T	23	GENIC	homozygous	115575909
7	14868195	14868196	T	C	26	GENIC	homozygous	115575910
7	14868296	14868297	C	T	21	GENIC	homozygous	115575911
7	14868325	14868326	G	A	31	GENIC	homozygous	115575912
7	14868339	14868340	T	C	32	GENIC	homozygous	115575913
7	14869977	14869978	T	C	26	GENIC	homozygous	115575914
7	14869991	14869992	T	C	25	GENIC	homozygous	115575915
7	14871003	14871004	G	A	36	GENIC	homozygous	116115280
7	14871525	14871526	A	G	29	GENIC	homozygous	115575916
7	14873169	14873170	C	T	22	GENIC	homozygous	115575917
7	14873346	14873347	C	T	24	GENIC	homozygous	116115281
7	14875657	14875658	G	A	8	GENIC	homozygous	115575918
7	14876521	14876522	G	A	23	GENIC	homozygous	116115282
7	14876803	14876804	C	G	17	GENIC	homozygous	115575919
7	14878362	14878363	T	C	30	GENIC	homozygous	115575921
7	14878769	14878770	A	G	25	GENIC	homozygous	115575922