chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
7138947446138947447AACTCTGCCTGAGCCAGGTTGACTCTCCCAAGAGCCCTCCCCATGGCCCCCTTCATTTCCTTGTTGCGGAAGCT21GENICheterozygous767751118
7138947534138947535GA42GENIChomozygous667683516
7138947567138947568A-39GENICheterozygous767751119
7138947570138947571AAC41GENICheterozygous767751120
7138947582138947583TC43GENIChomozygous667683517
7138947619138947620GT42GENIChomozygous667683518
7138948227138948228AAG3GENIChomozygous767751121
7138948229138948230TTTGAG3GENIChomozygous767751122
7138948233138948234GGT3GENIChomozygous767751123
7138948245138948246T-1GENIChomozygous767751124
7138948642138948643AG10GENIChomozygous667683519
7138948653138948654AG15GENIChomozygous667683520
7138948877138948878TA20GENIChomozygous667683521
7138948908138948909GC22GENIChomozygous667683522
7138948930138948931TC20GENIChomozygous667683523
7138948935138948936CG19GENIChomozygous667683524
7138949108138949109CA19GENIChomozygous667683525
7138949121138949122TC20GENIChomozygous667683526
7138949149138949150CT22GENIChomozygous667683527
7138949181138949182AG20GENIChomozygous667683528
7138949213138949214GA25GENIChomozygous667683529
7138949491138949492GT24GENIChomozygous667683530