chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
7141476477141476478AG55GENIChomozygous54159111
7141477219141477220AG6GENIChomozygous54159113
7141478375141478376AG27GENIChomozygous54159114
7141479570141479571AG53GENIChomozygous54159115
7141480601141480602TA20GENIChomozygous54159116
7141480752141480753C-22GENIChomozygous54159117
7141483285141483286AT26GENIChomozygous54159118
7141483372141483373CCTTTTTCT10GENIChomozygous54159119
7141483448141483449AG15GENIChomozygous54159120
7141484015141484016C-26GENIChomozygous54159121
7141484174141484175GC32GENIChomozygous54159122
7141485203141485204TC30GENIChomozygous54159123
7141486024141486025CT24GENIChomozygous54159124
7141487235141487236TTG23GENIChomozygous54159125
7141487498141487499A-32GENIChomozygous54159126
7141487569141487570AC48GENIChomozygous54159127
7141487924141487925CT10GENIChomozygous54159128
7141488139141488140GA13GENIChomozygous54159129
7141490175141490176GC48GENIChomozygous54159130
7141491114141491115AG25GENIChomozygous54159131
7141491369141491370T-8GENIChomozygous54159132
7141491432141491433AG33GENIChomozygous54159133
7141491737141491738C-38GENIChomozygous54159134
7141491794141491804GGCCTCTATA----------43GENIChomozygous54159135
7141491916141491917GA30GENIChomozygous54159136
7141492597141492598AG44GENIChomozygous54159137
7141492804141492805TC39GENIChomozygous54159138
7141493068141493069GA39GENIChomozygous54159139
7141493141141493142CCA12GENICheterozygous54159140
7141493163141493164GC18GENIChomozygous54159141
7141493733141493734GA39GENIChomozygous54159142
7141494160141494161TC15GENIChomozygous54159143
7141494242141494244AA--9GENIChomozygous54159144
7141496666141496667GGTT12GENIChomozygous54159146
7141496672141496673TTTTTG12GENIChomozygous54159148
7141496762141496763TC25GENIChomozygous54159149