chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
7141476477141476478AG2GENIChomozygous54159111
7141477219141477220AG15GENIChomozygous54159113
7141478375141478376AG27GENIChomozygous54159114
7141479570141479571AG26GENIChomozygous54159115
7141480601141480602TA40GENIChomozygous54159116
7141480752141480753C-28GENIChomozygous54159117
7141483285141483286AT6GENIChomozygous54159118
7141483372141483373CCTTTTTCT9GENIChomozygous54159119
7141483448141483449AG12GENIChomozygous54159120
7141484015141484016C-17GENIChomozygous54159121
7141484174141484175GC21GENIChomozygous54159122
7141485203141485204TC30GENIChomozygous54159123
7141486024141486025CT30GENIChomozygous54159124
7141487235141487236TTG34GENIChomozygous54159125
7141487498141487499A-25GENIChomozygous54159126
7141487569141487570AC24GENIChomozygous54159127
7141487924141487925CT30GENIChomozygous54159128
7141488139141488140GA24GENIChomozygous54159129
7141490175141490176GC17GENIChomozygous54159130
7141491114141491115AG51GENIChomozygous54159131
7141491369141491370T-19GENIChomozygous54159132
7141491432141491433AG21GENIChomozygous54159133
7141491737141491738C-14GENIChomozygous54159134
7141491794141491804GGCCTCTATA----------25GENIChomozygous54159135
7141491916141491917GA43GENIChomozygous54159136
7141492597141492598AG25GENIChomozygous54159137
7141492804141492805TC24GENIChomozygous54159138
7141493068141493069GA23GENIChomozygous54159139
7141493141141493142CCA13GENIChomozygous54159140
7141493163141493164GC14GENIChomozygous54159141
7141493733141493734GA21GENIChomozygous54159142
7141494160141494161TC19GENIChomozygous54159143
7141494242141494244AA--12GENIChomozygous54159144
7141496666141496667GGTT15GENICpossibly homozygous54159146
7141496672141496673TTTTTG15GENICpossibly homozygous54159148
7141496762141496763TC26GENIChomozygous54159149