chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
7119749265119749266TC35GENIChomozygous54082209
7119749820119749821GT35GENIChomozygous54082211
7119749945119749946AG36GENIChomozygous54082212
7119750047119750048TC26GENICpossibly homozygous54082213
7119750052119750053TC26GENICpossibly homozygous54082214
7119750379119750380TC43GENIChomozygous54082215
7119750601119750602GC28GENIChomozygous54082216
7119750769119750770CT43GENIChomozygous54082217
7119750912119750913TA26GENIChomozygous54673214
7119751644119751645CT26GENIChomozygous54673216
7119752572119752573AG29GENIChomozygous54673218
7119752754119752755TC26GENIChomozygous54673220
7119752959119752960AG44GENIChomozygous54673222
7119753023119753024CT34GENIChomozygous54673224
7119753123119753124CT30GENIChomozygous54673226
7119753124119753125AT30GENIChomozygous54673228
7119753424119753425AG34GENIChomozygous54673230
7119753514119753515AAGTGCTTTAG20GENIChomozygous54673232
7119753743119753744CT26GENIChomozygous54673236
7119753887119753888GA35GENIChomozygous54673238
7119753928119753929GT37GENIChomozygous54673240
7119754084119754085GA42GENIChomozygous54673242
7119754385119754386TC35GENIChomozygous54673244
7119754576119754577AG30GENIChomozygous54673246
7119754581119754582CT26GENIChomozygous54673248
7119754636119754637TA29GENIChomozygous55132513
7119754639119754640CCACAG30GENIChomozygous55132515
7119754921119754922AG36GENIChomozygous54673252
7119755355119755356CT33GENIChomozygous54673254
7119755478119755479AC37GENIChomozygous54673257
7119755489119755490GT43GENIChomozygous54673259
7119755507119755508AG39GENIChomozygous54082223
7119755859119755860TC42GENIChomozygous54082224
7119756038119756039CT45GENIChomozygous54082226