chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
75904723959047241AT--12GENICheterozygous737598062
75904731859047319AT24GENIChomozygous615194889
75905213859052142ACAC----7GENICheterozygous737598064
75905214059052142AC--7GENICheterozygous737598065
75905309559053097TG--7GENICheterozygous737598066
75905647159056472CCTTTTT5GENICheterozygous737598067
75906325159063252AG14GENIChomozygous615194890
75906325359063254AC15GENIChomozygous615194891
75906325759063258TA16GENIChomozygous615194892
75906325859063259GA16GENIChomozygous615194893
75906326859063269GT20GENIChomozygous615194894
75906327459063275GT17GENIChomozygous615194895
75906328159063282AT18GENIChomozygous615194896
75906329359063294G-20GENIChomozygous737598069
75906331059063311AT5GENIChomozygous615194897
75906331359063314A-5GENIChomozygous737598070
75906331659063317AT5GENIChomozygous615194898
75906331759063318AT5GENIChomozygous615194899
75906332059063321CT5GENIChomozygous615194900
75906332459063325G-4GENIChomozygous737598071
75906332659063327G-3GENIChomozygous737598072
75906337459063378GAAG----4GENIChomozygous737598073
75906337959063380GT6GENIChomozygous615194901
75906338159063382GT8GENIChomozygous615194902
75906338259063383AT8GENIChomozygous615194903
75906338359063384AT9GENIChomozygous615194904
75906338559063386GT9GENIChomozygous615194905
75906338759063388GT11GENIChomozygous615194906
75906339159063392GT15GENIChomozygous615194907