chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
7117676524117676525TC5GENICheterozygous54920810
7117677994117677995CA10GENIChomozygous54078384
7117678471117678472TC4GENIChomozygous54078388
7117679135117679136CT6GENIChomozygous54671779
7117679618117679619CA8GENIChomozygous54078389
7117679624117679625CT6GENIChomozygous54078390
7117680621117680622GT11GENIChomozygous54078391
7117680760117680761CT10GENIChomozygous54078392
7117681083117681084TC6GENIChomozygous54078394
7117681106117681107TG7GENIChomozygous54078395
7117681927117681928GT6GENIChomozygous54078396
7117682096117682097TG12GENIChomozygous54078397
7117682127117682131GCTG----7GENIChomozygous54078398
7117682808117682809TC11GENIChomozygous54671782
7117682899117682900TC12GENIChomozygous54078399
7117684266117684267AG3GENIChomozygous54078400
7117684588117684612GTCCTAGTCCTAGTCCTAGTCCTA------------------------1GENIChomozygous55132369
7117685326117685327AG6GENICheterozygous54078402
7117685935117685936GC14GENIChomozygous54078403
7117686292117686293CT5GENIChomozygous54078404
7117686307117686308GA9GENIChomozygous54078405
7117686364117686365CT6GENIChomozygous54671785
7117686432117686433AC6GENICheterozygous54078406
7117687040117687041AG6GENIChomozygous54078408
7117690633117690634TC7GENIChomozygous54671793