chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
71291259612912597TG43GENIChomozygous53792170
71291400312914004GA27GENIChomozygous53792171
71291439112914392AC34GENIChomozygous53792172
71291457012914571TC27GENIChomozygous53792173
71291481312914814CCATG17GENIChomozygous53792174
71291495512914956CT24GENIChomozygous53792175
71291576712915768CA29GENIChomozygous53792176
71291597712915978C-33GENIChomozygous53792177
71291690312916904AG22GENIChomozygous53792178
71291705212917053CCT26GENIChomozygous53792179
71291758312917584TA33GENIChomozygous53792180
71291758712917588AC33GENIChomozygous53792181
71291806312918064TC17GENIChomozygous53792182
71291845412918455TC45GENIChomozygous53792183
71291873312918734AG28GENIChomozygous53792184
71292095612920957GA30GENIChomozygous53792185
71292161212921613TTTC10GENIChomozygous53792186
71292388212923883GGAGGCGGAGA6GENICheterozygous54955139
71292432812924337AGGCGGAGA---------1GENIChomozygous54955141
71292523412925235AG30GENIChomozygous53792196
71292643012926431TTAGTAAAGA14GENIChomozygous53792197
71292659112926592A-5GENIChomozygous54955143
71292674512926746TTA11GENIChomozygous53792198
71292812612928127TC17GENIChomozygous53792199
71292822612928227CT29GENIChomozygous53792201
71292832212928323TTA9GENIChomozygous53792202
71292845712928458AAGT4GENIChomozygous53792203
71292931412929315GA30GENIChomozygous53792204
71292955412929555GA49GENIChomozygous53792205
71292960212929603CA39GENIChomozygous53792206
71293200612932007GA21GENIChomozygous53792207