chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
7139915837139915838A-20GENIChomozygous54260231
7139916066139916067TC27GENIChomozygous54260234
7139916156139916157A-16GENIChomozygous54151747
7139918766139918767AG23GENIChomozygous54260237
7139920496139920497TTA12GENIChomozygous54260240
7139921664139921665CT31GENIChomozygous54260243
7139923518139923519CT32GENIChomozygous54151755
7139923720139923721TC24GENIChomozygous54151757
7139923729139923730CT23GENIChomozygous54151759
7139924417139924418AG26GENIChomozygous54151763
7139924464139924465TG23GENIChomozygous54260246
7139925341139925342CCGT8GENIChomozygous54151767
7139925376139925380GTGT----2GENICheterozygous54151770
7139926860139926861AG24GENIChomozygous54151784
7139927240139927241CG31GENIChomozygous54151788
7139925475139925476CT13GENIChomozygous54529238
7139925420139925424GTGC----1GENIChomozygous55016258