chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
79937264399372644CT65GENICpossibly homozygous54491024
79937296199372962TC39GENIChomozygous54491026
79937302999373030AG62GENIChomozygous54491028
79937363699373637TC34GENIChomozygous54491030
79937387299373873TTTGTC40GENIChomozygous54491032
79937464699374647AG40GENIChomozygous54491034
79937517299375173TC59GENIChomozygous54491036
79937529699375297GA46GENIChomozygous54491038
79937590899375909TC35GENIChomozygous54491040
79937626699376267TTA41GENIChomozygous54491042
79937762399377624GGA20GENIChomozygous54491044
79937766399377664AAT26GENIChomozygous54491046
79937827999378281CT--55GENIChomozygous54491048
79937853299378533TG34GENIChomozygous54491050
79937858599378589TAGA----25GENIChomozygous54491052
79938004199380042AG52GENIChomozygous54491054
79938149399381494CT57GENIChomozygous54491056