chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
7119701430119701431AG35GENIChomozygous54082051
7119701440119701441GA36GENIChomozygous54082052
7119701543119701544CT35GENIChomozygous54082053
7119701611119701612AG29GENIChomozygous54082054
7119701981119701982GA25GENIChomozygous54673137
7119702691119702692GGGAGCCCGGAAGGCAACT16GENIChomozygous54082060
7119702693119702694TA21GENICheterozygous54082061
7119702748119702749TC26GENIChomozygous54082062
7119703416119703417AG29GENIChomozygous54082063
7119703694119703695C-41GENIChomozygous54673139
7119704024119704025AG33GENIChomozygous54673141
7119704037119704038GC28GENIChomozygous54673143
7119704409119704410TC38GENIChomozygous54673145
7119704977119704978AG46GENIChomozygous54673147
7119705272119705273TC48GENIChomozygous54082064
7119706360119706361AG38INTERGENIChomozygous54082065
7119706504119706505CT35INTERGENICheterozygous54673149
7119706543119706544AC33INTERGENICpossibly homozygous54082067
7119707003119707004TC37INTERGENIChomozygous54082068
7119707575119707576A-30INTERGENIChomozygous54673152
7119708271119708272GA11INTERGENICheterozygous54586997
7119708275119708276GA10INTERGENICheterozygous54082069
7119708279119708280GA10INTERGENIChomozygous54082070
7119708675119708676GA37INTERGENIChomozygous54082071
7119708829119708830GA28INTERGENIChomozygous54673154
7119709472119709473A-3INTERGENIChomozygous54586999
7119709484119709485AAG40INTERGENIChomozygous54673156
7119709609119709610GA37INTERGENIChomozygous54673158
7119710516119710517CCT15INTERGENIChomozygous54082073
7119713778119713779GA46INTERGENIChomozygous54673160
7119716047119716048AG27INTERGENIChomozygous54082078