chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
72564288025642881AG16GENIChomozygous138041379
72564413025644131AC16GENIChomozygous138041380
72564546925645470AG10GENIChomozygous138041381
72564631525646316GC26GENIChomozygous138041382
72564691625646917TC16GENIChomozygous138041383
72564863125648632GT23GENIChomozygous138041384
72564890325648904GT13GENIChomozygous138041385
72564977725649778AT21GENIChomozygous138041386
72565078025650781GA32GENIChomozygous138041387
72565321525653216TC27GENIChomozygous138041388
72565358225653583CA20GENIChomozygous138041389
72564534625645348AA20GENIChomozygous137942959
72565461425654615GC18GENIChomozygous138041390
72565580325655804GA30GENIChomozygous138041391
72565721225657213AG25GENIChomozygous138041392
72565738525657386CT29GENIChomozygous138041393
72565789925657900AG23GENIChomozygous138041394
72565964625659646TGTGTAGGCCACATGACAG28GENIChomozygous137942960
72565988225659883GA29GENIChomozygous138041395
72566209425662095TC30GENIChomozygous138041396
72566350025663501AG37GENIChomozygous138041397
72566400325664004TC29GENIChomozygous138041398
72566551425665515AG18GENIChomozygous138041399
72566617625666177CG3GENIChomozygous138041400
72566634725666348AG19GENIChomozygous138041401
72566641125666412AC20GENIChomozygous138041402
72566690425666905GC47GENIChomozygous138041403
72566751225667513AG22GENIChomozygous138041404