chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
7120526830120526831TG47GENIChomozygous138197419
7120527155120527156GC33GENIChomozygous138197420
7120527202120527203CA20GENIChomozygous403224321
7120527212120527213CT19GENIChomozygous138197421
7120527214120527215CG20GENIChomozygous138197422
7120527217120527218CT20GENIChomozygous138197423
7120528563120528564CA55GENIChomozygous138197424
7120529569120529570T38GENIChomozygous137977957
7120529597120529598CA35GENICpossibly homozygous138197425
7120531623120531624AG57GENIChomozygous138197426
7120531807120531808GC45GENIChomozygous154479552
7120531807120531808GT45GENICheterozygous154479553
7120531965120531966TC51GENICpossibly homozygous138197427
7120532653120532654AG64GENIChomozygous138197428
7120532675120532675AGGCCTGATTCAG60GENIChomozygous137977958
7120532897120532898CT51GENIChomozygous138197429
7120533039120533040AG46GENIChomozygous138197430
7120533072120533073AG43GENIChomozygous138197431
7120533202120533228GAGAGAGAGAGAGAGAGAGAGAGAGG29GENICheterozygous137977959
7120535587120535588TC54GENIChomozygous138197432
7120535959120535960GA53GENIChomozygous138197433