chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
7142899596142899597TA6GENIChomozygous115942577
7142901101142901102AG18GENIChomozygous115942578
7142902756142902757CT22GENIChomozygous115942579
7142904056142904057GA16GENIChomozygous115942580
7142905579142905580GA25GENIChomozygous115942581
7142907974142907975GC23GENIChomozygous115942582
7142908094142908095GA18GENIChomozygous115942583
7142908901142908902GC23GENIChomozygous115942584
7142911959142911960GC22GENIChomozygous115942585
7142912908142912909TC24GENIChomozygous115942586
7142914039142914040AG18GENIChomozygous115942587
7142914461142914462TC22GENIChomozygous115942588
7142917108142917109AC4GENIChomozygous115942589
7142919350142919351CG19GENICpossibly homozygous115942590
7142919427142919428CT21GENIChomozygous115942591
7142913310142913310AGACACCCTC7GENIChomozygous128530855