chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
77094633970946340TG24GENIChomozygous116190861
77094645170946452CT36GENIChomozygous116190863
77094659470946594G23GENIChomozygous131019492
77094683170946832TC36GENIChomozygous116190865
77094698970946989A25GENIChomozygous131019493
77094721970947220GA30GENIChomozygous116190867
77094731170947312CT27GENIChomozygous116190869
77094753070947549TGGGAGTAAGAACTCGGAG24GENIChomozygous131019494
77094783970947840TC29GENIChomozygous116190871
77094868770948688CT29GENIChomozygous116190873
77094996070949961AG27GENIChomozygous116190875
77095022470950225TC39GENIChomozygous116190877
77095132070951321C21GENICheterozygous132406923
77095168170951682GA29GENIChomozygous116190879
77095244370952443TTTTG13GENIChomozygous131019495
77095507170955072CT29GENIChomozygous116190893
77095267770952678CT30GENIChomozygous116190881
77095331570953316TC22GENIChomozygous116190883
77095359870953599AG31GENIChomozygous116190885
77095362170953622AG33GENIChomozygous116190887
77095390370953904AG38GENIChomozygous116190889
77095474470954745CT46GENIChomozygous116190891
77095509870955099TC32GENIChomozygous116190895
77095576270955762ACA25GENIChomozygous131019496
77095686370956863G23GENIChomozygous131019497
77095694570956946CT14GENIChomozygous116190897
77095720670957207GC21GENIChomozygous115709370
77095781870957818GG16GENIChomozygous128478083
77095782970957830A16GENIChomozygous128478084
77095784670957847AC13GENIChomozygous116190901
77095792870957929C4GENIChomozygous128478085
77095793370957933T4GENIChomozygous128478086
77095799170957991G17GENIChomozygous128478088
77095804170958041G23GENIChomozygous128478089
77095891070958911CG34GENIChomozygous116190903
77096007970960080AG37GENIChomozygous115709371
77096009470960095AG36GENIChomozygous116190905
77096061370960614TC36GENIChomozygous116190907
77096069470960695AG34GENIChomozygous116190909
77096199370961994AG26GENIChomozygous115709375
77096297670962977TC27GENIChomozygous115709377