chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
7	91833801	91833801		A	25	GENIC	possibly homozygous	131021030
7	91834088	91834088		A	35	GENIC	homozygous	128493411
7	91834774	91834774		ATTCCTGTTAAAATAG	28	GENIC	homozygous	128493412
7	91836085	91836085		TC	31	GENIC	homozygous	131681303
7	91836697	91836698	T	C	17	GENIC	homozygous	131038818
7	91837299	91837300	A	C	48	GENIC	homozygous	116294735
7	91838991	91838992	G	A	40	GENIC	homozygous	116294737
7	91839333	91839334	A	T	38	GENIC	homozygous	116294739
7	91841989	91841989		TG	27	GENIC	homozygous	131021031
7	91841990	91841991	A	G	29	GENIC	homozygous	122905528
7	91843617	91843618	T	C	42	GENIC	homozygous	116294740
7	91844024	91844025	T	C	21	GENIC	homozygous	134338893
7	91844304	91844305	A	T	48	GENIC	homozygous	116294742
7	91845688	91845689	T		31	GENIC	possibly homozygous	128493414
7	91847867	91847867		A	48	GENIC	homozygous	128493415
7	91848294	91848295	C		45	GENIC	homozygous	131021032
7	91848784	91848785	G	A	55	GENIC	homozygous	116294744
7	91849326	91849327	C	T	50	GENIC	homozygous	116294745
7	91851983	91851984	A	T	43	GENIC	homozygous	116294747
7	91853159	91853160	G	A	45	GENIC	homozygous	116294749
7	91862240	91862241	A	G	52	GENIC	homozygous	116294752
7	91862997	91862998	A	C	30	GENIC	homozygous	116294754
7	91863989	91863990	G	A	54	GENIC	homozygous	116294755
7	91866374	91866375	G	T	50	GENIC	homozygous	116294759
7	91867309	91867309		CG	39	GENIC	homozygous	131021034
7	91839795	91839795		CCC	17	GENIC	possibly homozygous	134834875
7	91853564	91853565	C	T	49	GENIC	homozygous	115761191
7	91857029	91857030	T	C	42	GENIC	homozygous	115761195