chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
64576416745764168CG3GENIChomozygous114784975
64576463645764637GA2GENIChomozygous114784977
64576463845764639CA1GENIChomozygous114784979
64576511945765120AG5GENIChomozygous114784981
64576603345766034TC4GENIChomozygous114784983
64576609145766092CT7GENIChomozygous114784985
64576623045766231TA5GENIChomozygous114784987
64576624645766247TC4GENIChomozygous114784989
64576625145766252GT5GENIChomozygous114784991
64576625645766257AC5GENIChomozygous118553223
64576625945766260TA5GENIChomozygous118553224
64576628045766281TG4GENIChomozygous114784993
64576632945766330AT5GENIChomozygous118553225
64576633145766332TA5GENIChomozygous118553226
64576642145766422CA3GENIChomozygous114784995
64576649545766496CT3GENIChomozygous114784997
64576657345766574TC3GENIChomozygous114784999
64576659745766598CG5GENIChomozygous114785001
64576672945766730GA2GENIChomozygous114785003
64576626445766265CA5GENIChomozygous115057966
64576640545766406CA3GENIChomozygous115057968
64577398945773990TG4GENIChomozygous114785063
64577399945774000TC4GENIChomozygous114785065
64577403445774035TA5GENIChomozygous114785067
64577423545774236GT6GENIChomozygous114785069
64577438045774381CT7GENIChomozygous114785071
64577441545774416AG8GENIChomozygous114785073
64577461545774616CT9GENIChomozygous114785075
64577467245774673GT3GENIChomozygous114785077
64577489645774897TC3GENIChomozygous114785079
64577596545775966GA3GENIChomozygous114785083
64577664145776642CG4GENIChomozygous114785085
64577720445777205AG3GENIChomozygous114785087
64578065445780655TC4GENIChomozygous114785089
64578117645781177AG6GENIChomozygous114785091
64578226645782267CT3GENIChomozygous114785099