chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
6	103938435	103938436	G	C	33	GENIC	heterozygous	115075459
6	103938498	103938499	A	G	32	GENIC	heterozygous	114928982
6	103938520	103938521	G	C	39	GENIC	heterozygous	114928985
6	103938563	103938564	C	T	33	GENIC	heterozygous	114928987
6	103938579	103938580	A	C	41	GENIC	heterozygous	114928989
6	103938587	103938588	T	G	40	GENIC	heterozygous	118733131
6	103938604	103938605	T	C	40	GENIC	heterozygous	118733132
6	103938615	103938616	A	G	31	GENIC	heterozygous	114928991
6	103938617	103938618	G	A	31	GENIC	heterozygous	114928993
6	103938644	103938645	C	T	31	GENIC	heterozygous	114928997
6	103938668	103938669	C	A	26	GENIC	heterozygous	114928999
6	103938681	103938682	T	C	22	GENIC	heterozygous	114929001
6	103938686	103938687	G	A	21	GENIC	heterozygous	114929003
6	103938892	103938893	C	G	39	GENIC	heterozygous	114929025
6	103938903	103938904	C	T	39	GENIC	heterozygous	114929027
6	103938908	103938909	A	C	31	GENIC	heterozygous	114929029
6	103938912	103938913	T	G	36	GENIC	heterozygous	114929031
6	103938927	103938928	A	C	35	GENIC	heterozygous	114929033
6	103938939	103938940	A	T	33	GENIC	heterozygous	114929035
6	103938968	103938969	T	C	32	GENIC	heterozygous	115075463
6	103939629	103939630	T	G	41	GENIC	heterozygous	114929097
6	103939633	103939634	T	A	38	GENIC	heterozygous	114929099