chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
6111477209111477210GC23GENIChomozygous993970957
6111477596111477597TG19GENIChomozygous993970958
6111477775111477776AG22GENIChomozygous993970959
6111477962111477963GC29GENIChomozygous993970960
6111478447111478448CT22GENIChomozygous993970961
6111478449111478450GA23GENIChomozygous993970962
6111478551111478552CT28GENIChomozygous993970963
6111478766111478767AG33GENIChomozygous993970964
6111479360111479361CT24GENIChomozygous993970965
6111479664111479665AG28GENIChomozygous993970966
6111480069111480070CT13GENIChomozygous993970967
6111480093111480094AG13GENIChomozygous993970968
6111480357111480358CT26GENIChomozygous993970969
6111480406111480407GA24GENIChomozygous993970970
6111480449111480450GA25GENIChomozygous993970971
6111480611111480612TC39GENICpossibly homozygous993970972
6111480630111480631TC38GENICpossibly homozygous993970973
6111480894111480895CT33GENIChomozygous993970974
6111481514111481515GA28GENIChomozygous993970975
6111481601111481602AG31GENIChomozygous993970976
6111482981111482982TC24GENIChomozygous993970977
6111483352111483353AG21GENIChomozygous993970978
6111483811111483812CT19GENIChomozygous993970979
6111484855111484856GA29GENIChomozygous993970980
6111485417111485418TC27GENIChomozygous993970981
6111485516111485517CT30GENIChomozygous993970982
6111485625111485626AC31GENIChomozygous993970983
6111485846111485847TC24GENIChomozygous993970984
6111486035111486036GA22GENICpossibly homozygous993970985