chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
6	127662576	127662577	A	C	28	GENIC	homozygous	115476862
6	127663835	127663836	A	T	28	GENIC	homozygous	114983647
6	127663976	127663977	G	A	42	GENIC	homozygous	118734873
6	127665132	127665133	C	A	27	GENIC	homozygous	114983648
6	127665281	127665282	T	C	31	GENIC	homozygous	114983649
6	127665965	127665966	C	T	57	GENIC	homozygous	114983651
6	127666347	127666348	A	C	28	GENIC	homozygous	114983652
6	127666469	127666470	G	A	29	GENIC	homozygous	115476866
6	127666895	127666896	G	A	35	GENIC	homozygous	115476868
6	127667228	127667229	C	G	42	GENIC	homozygous	114983653
6	127669343	127669344	A	G	52	GENIC	possibly homozygous	114983654
6	127670161	127670162	C	T	31	GENIC	homozygous	114983655
6	127670627	127670628	C	T	19	GENIC	homozygous	118734874
6	127671203	127671204	G	A	63	GENIC	homozygous	118734875
6	127671686	127671687	C	A	48	GENIC	homozygous	114983658
6	127672704	127672705	T	C	42	GENIC	homozygous	118734876
6	127674713	127674714	T	C	61	GENIC	homozygous	114983662
6	127675019	127675020	C	T	37	GENIC	homozygous	118734877
6	127675689	127675690	C	T	27	GENIC	homozygous	118734878
6	127679938	127679939	A	T	49	GENIC	homozygous	114983672