chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
66997593669975937AG25GENIChomozygous114848685
66997734369977344AC27GENIChomozygous114848686
66997970069979701AG26GENIChomozygous114848687
66998009669980097GC32GENIChomozygous114848688
66998011469980115TA29GENICpossibly homozygous114848689
66998127169981272TC28GENIChomozygous114848690
66998159969981600GA24GENIChomozygous114848691
66998192569981926CT13GENIChomozygous114848692
66998222369982224GC23GENIChomozygous114848695
66998223269982233AT24GENIChomozygous114848696
66998228469982285CT31GENIChomozygous114848697
66998324769983248AG15GENIChomozygous114848698
66998419669984197CT30GENIChomozygous114848699
66998465669984657GA17GENIChomozygous114848700
66998508369985084GA39GENIChomozygous114848701
66998587669985877CT10GENIChomozygous114848702
66998710669987107GT18GENIChomozygous115502024
66998746769987468AG36GENIChomozygous114848703
66998752069987521GA37GENIChomozygous114848704
66998761469987615TC32GENIChomozygous114848705
66998801569988016TC23GENIChomozygous114848706
66998876869988769AC13GENIChomozygous114848707
66998973569989736AC35GENIChomozygous114848708
66999033669990337CT25GENIChomozygous114848709
66999071469990715TG16GENIChomozygous114848710
66999082169990822CA22GENIChomozygous114848711
66999088269990883TC21GENIChomozygous114848712
66999095369990954GT32GENIChomozygous114848713
66999155269991553TC8GENIChomozygous114848714
66999169769991698CT18GENIChomozygous114848715
66999205869992059TC26GENIChomozygous114848716
66999220469992205CT26GENIChomozygous114848717
66999279169992792TC21GENIChomozygous114848720
66999336169993362AG30GENIChomozygous114848721
66999353469993535GA28GENIChomozygous114848722
66999393269993933CG30GENIChomozygous114848723
66999405969994060GT19GENIChomozygous114848724
66999408269994083TG25GENIChomozygous114848725