chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
6	43272180	43272181	T	C	12	GENIC	homozygous	118553137
6	43272184	43272185	C	T	13	GENIC	homozygous	118553138
6	43272186	43272187	G	C	13	GENIC	homozygous	118553139
6	43272187	43272188	C	T	13	GENIC	homozygous	118553140
6	43272193	43272194	T	G	12	GENIC	homozygous	114776654
6	43272716	43272717	C	T	3	GENIC	homozygous	114776656
6	43273025	43273026	A	G	15	GENIC	homozygous	114776658
6	43273139	43273140	A	G	19	GENIC	homozygous	114776660
6	43273299	43273300	T	C	24	GENIC	homozygous	114776662
6	43273526	43273527	A	G	16	GENIC	homozygous	114776664
6	43273707	43273708	G	T	9	GENIC	homozygous	114776666
6	43273849	43273850	T	A	5	GENIC	homozygous	114776668
6	43274193	43274194	T	G	13	GENIC	homozygous	114776670
6	43274343	43274344	T	C	10	GENIC	homozygous	114776672
6	43274448	43274449	T	G	15	GENIC	homozygous	114776674
6	43274458	43274459	T	G	16	GENIC	homozygous	114776676
6	43274473	43274474	A	G	15	GENIC	homozygous	114776678
6	43274819	43274820	G	T	9	GENIC	homozygous	118553145