chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
67713982677139827TC49GENIChomozygous114863804
67714071477140715AG59GENIChomozygous114863805
67714083877140839CT70GENIChomozygous114863806
67714125877141259AT42GENIChomozygous114863807
67714214677142147GT47GENIChomozygous114863808
67714215777142158CT48GENIChomozygous114863809
67714243777142438CT61GENIChomozygous114863810
67714268277142683GA83GENIChomozygous114863811
67714289077142891GA76GENIChomozygous114863812
67714299777142998GT72GENIChomozygous114863813
67714315577143156GA58GENIChomozygous114863814
67714323177143232AG63GENIChomozygous114863815
67714353577143536AC55GENIChomozygous114863816
67714366477143665AG53GENIChomozygous114863817
67714392577143926CT58GENICpossibly homozygous114863818
67714428377144284TC57GENIChomozygous114863819
67714555777145558CT65GENIChomozygous114863820
67714604177146042GA52GENIChomozygous114863821
67714680877146809AC54GENIChomozygous114863822
67714694777146948GA23GENIChomozygous114863823
67714730077147301CG9GENIChomozygous114863824
67714759077147591TG19GENIChomozygous114863825
67714806277148063GC29GENIChomozygous114863826
67714822277148223CG30GENICpossibly homozygous114863827
67714920477149205TC54GENIChomozygous114863828
67714934677149347CT76GENICpossibly homozygous114863829
67714941577149416CT75GENIChomozygous114863830
67714976477149765AG48GENIChomozygous114863831
67714987777149878CT56GENIChomozygous114863832
67714992077149921CT55GENIChomozygous114863833
67715009877150099CT53GENIChomozygous114863834
67715019377150194TC44GENIChomozygous114863835
67715031077150311TC56GENIChomozygous114863836
67715107177151072CT45GENIChomozygous114863837
67715118777151188AT38GENIChomozygous114863838
67715126677151267TC48GENIChomozygous114863839
67715195977151960CT51GENIChomozygous114863840
67715219977152200TC64GENIChomozygous114863841
67715223177152232CT68GENIChomozygous114863842