chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
6100953686100953687AAGGCAAGCC19GENIChomozygous54601607
6100953935100953936CG13GENIChomozygous54601608
6100954120100954121TC11GENIChomozygous54601609
6100954664100954665AG21GENIChomozygous54601610
6100955425100955426TG21GENIChomozygous54601611
6100956217100956218AT15GENIChomozygous54601612
6100956759100956761AA--8GENIChomozygous54601613
6100957374100957375CT15GENIChomozygous54601614
6100958440100958441AG22GENIChomozygous54601615
6100958726100958727AG15GENIChomozygous54601616
6100959129100959130AATT18GENIChomozygous54601617
6100959197100959198CG23GENIChomozygous54601618
6100959583100959584CG24GENIChomozygous54601619
6100959676100959677GT17GENIChomozygous54601620
6100959864100959865AT16GENICheterozygous55611450
6100960420100960421CT21GENIChomozygous54601622
6100961115100961116CT23GENIChomozygous54601623
6100961238100961239CG11GENIChomozygous54601624
6100961318100961319TC19GENIChomozygous54601625
6100961955100961956A-8GENIChomozygous54601626
6100962154100962155CT15GENIChomozygous54601628
6100963590100963592AC--11GENIChomozygous54601629
6100963910100963911AG13GENIChomozygous54601630
6100964307100964308A-14GENICheterozygous54842718
6100967347100967348AG22GENIChomozygous54601634
6100969802100969803CT22GENIChomozygous54601635
6100970341100970342TC21GENIChomozygous54601636
6100971975100971976GGAA21GENIChomozygous54601637
6100972865100972866CT17GENIChomozygous54601639
6100973160100973161TC19GENIChomozygous54601640
6100974381100974382AG18GENIChomozygous54601645
6100975441100975442TC19GENIChomozygous54601646
6100975614100975615TG30GENIChomozygous54601647
6100976522100976523CA20GENIChomozygous54601648
6100976577100976579AA--10GENIChomozygous54601649
6100977387100977388GA21GENIChomozygous54601650
6100959865100959866AT16GENICheterozygous56610550