chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
63320411433204115AC31GENIChomozygous595097792
63320453433204535AG26GENIChomozygous595097793
63320574833205749GA19GENIChomozygous595097794
63320594333205944GA14GENIChomozygous595097795
63320608833206089GC25GENIChomozygous595097796
63320609133206092AG23GENIChomozygous595097797
63320609833206099AC26GENIChomozygous595097798
63320626533206266CT26GENIChomozygous595097799
63320630533206306AC24GENIChomozygous595097800
63320632333206326AAG---19GENIChomozygous725851296
63320634333206344CT17GENIChomozygous595097801
63320646133206462AG22GENIChomozygous595097802
63320647833206479GA19GENIChomozygous595097803
63320648733206488TG19GENIChomozygous595097804
63320656633206567GA29GENIChomozygous595097805
63320658133206582CT25GENIChomozygous595097806
63320675433206755AT31GENIChomozygous595097807
63320679433206795GA33GENIChomozygous595097808
63320683433206835AG27GENIChomozygous595097809
63320692233206923TG16GENIChomozygous595097810
63320728533207286GT21GENIChomozygous595097811
63320755933207560GA14GENIChomozygous595097812
63320756233207563CT15GENIChomozygous595097813
63320757033207571GA16GENIChomozygous595097814
63320757733207578GGCTT14GENIChomozygous725851297
63320767933207680GT26GENIChomozygous595097815
63320775733207758AG20GENIChomozygous595097816
63320777733207778CT23GENIChomozygous595097817
63320787333207874GGGGAGTGGGCTCTGT30GENIChomozygous725851298
63320872533208726GA26GENIChomozygous595097818
63320897833208979GA35GENIChomozygous595097819
63320900233209003AG29GENIChomozygous595097820
63320910433209106TT--21GENICheterozygous725851300
63320910533209106T-21GENICpossibly homozygous725851301
63320950033209502TG--8GENIChomozygous725851302
63320973633209737CT38GENIChomozygous595097821
63321063433210635CT30GENIChomozygous595097822
63321229133212292GA38GENIChomozygous595097823