chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
6145692621145692622CT32GENIChomozygous54765135
6145692847145692848TC37GENIChomozygous54765136
6145694620145694631TCCCTGGAGGA-----------28GENIChomozygous54765137
6145695194145695195TC32GENIChomozygous54765138
6145695325145695326TC38GENIChomozygous54765139
6145695663145695664GC34GENIChomozygous54765140
6145695683145695684CT36GENIChomozygous54765141
6145698869145698870CG33GENIChomozygous54765142
6145698899145698900TC33GENIChomozygous54765143
6145699079145699080CA35GENIChomozygous54765144
6145700170145700171AG29GENIChomozygous54765145
6145701324145701325TA32GENIChomozygous54765146
6145701614145701615GA38GENIChomozygous54765147
6145701854145701855CG33GENIChomozygous54765148
6145703256145703257G-33GENIChomozygous54765149
6145703402145703403CA28GENIChomozygous54765150
6145703411145703412TC29GENIChomozygous54765151
6145704205145704206CCCCCCACCCCCT9GENIChomozygous54765152
6145705154145705155AC44GENIChomozygous54765153
6145705849145705850CT32GENIChomozygous54765154
6145708739145708740TC35GENIChomozygous54765155
6145710368145710380GTGTGTGTGTGT------------8GENIChomozygous54765156
6145711407145711408CG25GENIChomozygous54765157
6145711682145711683G-25GENICheterozygous54765158
6145711692145711693T-31GENICheterozygous54765159
6145711681145711683GG--25GENICheterozygous54848958