chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
6112463253112463254T-27GENIChomozygous54644430
6112464992112464993AAAC14GENIChomozygous54644432
6112466898112466908ACACACACAC----------2GENIChomozygous54644434
6112466963112466964TG27GENIChomozygous54644436
6112467132112467133CG23GENIChomozygous54644438
6112471262112471263CCT16GENICpossibly homozygous54644440
6112473838112473839TTA22GENIChomozygous54644442
6112474667112474668CT23GENIChomozygous54644444
6112474697112474698AG23GENIChomozygous54644446
6112475234112475235GGA24GENIChomozygous54644448
6112476691112476692CA27GENICpossibly homozygous54644450
6112477250112477251CT25GENICheterozygous54644452
6112477255112477258TCC---17GENIChomozygous54644454
6112480211112480212GA37GENICheterozygous54644456
6112484553112484554CCCTCCCCTCATGG7GENIChomozygous54644462
6112489821112489822T-19GENIChomozygous54644464
6112490069112490070GGTGTGTA32GENIChomozygous54644466
6112490075112490076GA33GENICheterozygous54644468
6112492092112492093TA28GENIChomozygous54644470
6112492323112492324TC27GENIChomozygous54644472
6112493017112493018TC28GENIChomozygous54644474
6112493999112494005TTTTTT------2GENIChomozygous54644476
6112494180112494181CT30GENIChomozygous54644478
6112494773112494774AAT13GENIChomozygous54644480
6112495121112495122GA30GENIChomozygous54644482
6112497383112497384AG22GENIChomozygous54644484