chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
6145692621145692622CT25GENIChomozygous54765135
6145692847145692848TC34GENIChomozygous54765136
6145694620145694631TCCCTGGAGGA-----------25GENIChomozygous54765137
6145695194145695195TC30GENIChomozygous54765138
6145695325145695326TC38GENIChomozygous54765139
6145695663145695664GC36GENIChomozygous54765140
6145695683145695684CT34GENIChomozygous54765141
6145698869145698870CG40GENIChomozygous54765142
6145698899145698900TC34GENIChomozygous54765143
6145699079145699080CA29GENIChomozygous54765144
6145700170145700171AG30GENIChomozygous54765145
6145701324145701325TA43GENIChomozygous54765146
6145701614145701615GA28GENIChomozygous54765147
6145701854145701855CG38GENIChomozygous54765148
6145703256145703257G-27GENIChomozygous54765149
6145703402145703403CA48GENIChomozygous54765150
6145703411145703412TC46GENIChomozygous54765151
6145704205145704206CCCCCCACCCCCT6GENIChomozygous54765152
6145705154145705155AC37GENIChomozygous54765153
6145705849145705850CT33GENIChomozygous54765154
6145708739145708740TC39GENIChomozygous54765155
6145710368145710380GTGTGTGTGTGT------------11GENIChomozygous54765156
6145711407145711408CG38GENIChomozygous54765157
6145711681145711683GG--24GENICheterozygous54848958
6145711682145711683G-24GENICpossibly homozygous54765158
6145711692145711693T-33GENICheterozygous54765159