chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
6104059231104059232TA23GENIChomozygous54940192
6104064479104064480CCA19GENIChomozygous54608272
6104067821104067822AG22GENICheterozygous54608287
6104069756104069757GT6GENIChomozygous54608295
6104088402104088403GA17GENICheterozygous54608373
6104091199104091200AC25GENIChomozygous54608381
6104091687104091688TTTC8GENIChomozygous54608384
6104098034104098036AG--15GENICheterozygous54608424
6104102311104102312AACATGTCTTCTCTTTAGC14GENIChomozygous54940193
6104109776104109777AAGT12GENICheterozygous54608468
6104116479104116480CCCTCCTCCTCCT20GENIChomozygous54608489
6104116481104116482CT22GENICheterozygous54608490
6104116484104116485CT24GENICheterozygous54608491
6104118425104118426CG19GENIChomozygous54940194
6104120938104120939TG23GENICheterozygous54608500
6104121808104121809A-25GENICheterozygous54608506
6104137322104137323TTCA21GENIChomozygous54608540
6104137421104137428AGACCAC-------14GENIChomozygous54608546
6104143345104143349CACA----9GENICheterozygous54608558
6104143347104143349CA--9GENICheterozygous54940195
6104145152104145153AC16GENICheterozygous54608567
6104159595104159596A-26GENICheterozygous54608596
6104159626104159627CG18GENIChomozygous54608599
6104159628104159629CG18GENIChomozygous54608600
6104159630104159631CG18GENIChomozygous54608601
6104159641104159642CG21GENICpossibly homozygous54608602
6104159644104159645TA21GENIChomozygous54608603
6104159645104159646TG21GENIChomozygous54608604
6104159649104159650CG24GENIChomozygous54608605
6104164979104164981AG--11GENICheterozygous54608622
6104164980104164981GGAT11GENIChomozygous54608623
6104165534104165535GC35GENIChomozygous54608626
6104175878104175879CCCT4GENICheterozygous54940196
6104179666104179669GGG---7GENICheterozygous54608651
6104179667104179669GG--7GENICheterozygous54608652
6104182240104182241CA20GENICheterozygous54843062
6104116475104116480TTCTC-----21GENICheterozygous54843057
6104161108104161109CCT7GENICpossibly homozygous54843061