chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
6109665617109665618GA16GENIChomozygous137876663
6109665755109665756AG11GENIChomozygous137876664
6109666143109666144GT16GENIChomozygous137876665
6109666792109666793AG19GENIChomozygous137876666
6109666871109666872AG25GENIChomozygous137876667
6109667449109667450CA17GENIChomozygous137876668
6109668635109668636CG12GENIChomozygous137876669
6109670248109670249AG19GENIChomozygous137876670
6109670272109670273AG19GENIChomozygous137876671
6109671672109671673CA16GENIChomozygous137876672
6109672720109672721TC18GENIChomozygous137876673
6109673409109673410CA21GENIChomozygous137876674
6109674236109674237AG10GENIChomozygous137876675
6109678457109678458GA10GENIChomozygous137876676
6109678503109678504TC13GENIChomozygous137876677
6109678506109678507TC15GENIChomozygous137876678
6109678509109678510TC15GENIChomozygous137876679
6109678515109678516CT15GENIChomozygous137876680
6109678518109678519CT15GENIChomozygous137876681