chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
6	109665587	109665588	G	A	41	GENIC	homozygous	141859130
6	109665617	109665618	G	A	41	GENIC	homozygous	137876663
6	109665755	109665756	A	G	46	GENIC	homozygous	137876664
6	109666792	109666793	A	G	48	GENIC	homozygous	137876666
6	109666871	109666872	A	G	44	GENIC	homozygous	137876667
6	109667449	109667450	C	A	45	GENIC	homozygous	137876668
6	109670248	109670249	A	G	39	GENIC	homozygous	137876670
6	109670272	109670273	A	G	38	GENIC	homozygous	137876671
6	109670914	109670915	T	A	41	GENIC	homozygous	141859131
6	109672004	109672005	C	T	37	GENIC	homozygous	141859132
6	109672306	109672307	C	T	48	GENIC	homozygous	141859133
6	109672720	109672721	T	C	42	GENIC	homozygous	137876673
6	109673243	109673244	A	G	29	GENIC	homozygous	141859134
6	109673830	109673831	G	A	48	GENIC	homozygous	141859135
6	109674198	109674199	G	A	34	GENIC	homozygous	141859136
6	109674236	109674237	A	G	42	GENIC	homozygous	137876675
6	109678503	109678504	T	C	30	GENIC	homozygous	137876677
6	109678506	109678507	T	C	29	GENIC	homozygous	137876678
6	109678509	109678510	T	C	31	GENIC	homozygous	137876679
6	109678518	109678519	C	T	32	GENIC	homozygous	137876681