chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
62997616829976168TGAGGG26GENIChomozygous128326312
62997618629976187T28GENIChomozygous128326313
62997618929976189G28GENIChomozygous128326314
62997621529976215TG12GENICheterozygous128326315
62997625229976252G15GENIChomozygous128326317
62997664129976642GC9GENICheterozygous115242855
62997665129976652TC9GENICheterozygous115242857
62998143529981435A8GENIChomozygous128326322
62998144229981442A7GENIChomozygous128326323
62998144729981447A6GENIChomozygous128326324
62998145529981455A5GENIChomozygous128326325
62998146929981469C5GENIChomozygous128326326
62998147329981474C4GENIChomozygous128326327
62997887429978875CA12GENIChomozygous114748537
62998150529981506GT1GENIChomozygous114748541
62998028729980288CA7GENICpossibly homozygous115370806
62998149229981493GC1GENIChomozygous129930790
62998149229981492T1GENIChomozygous129925671
62998151329981513A1GENIChomozygous129925672