chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
6	93740462	93740463	A	G	8	GENIC	homozygous	114904749
6	93741251	93741252	C		13	GENIC	homozygous	128367987
6	93742792	93742793	A	C	18	GENIC	homozygous	114904751
6	93743371	93743371		C	10	GENIC	homozygous	128367989
6	93745226	93745227	T	C	8	GENIC	homozygous	126358339
6	93745765	93745766	A	T	19	GENIC	homozygous	114904753
6	93745780	93745782	AA		15	GENIC	homozygous	128367990
6	93745787	93745787		A	16	GENIC	homozygous	128367991
6	93745789	93745789		A	18	GENIC	homozygous	128367992
6	93745813	93745814	G		19	GENIC	homozygous	128367993
6	93745825	93745825		T	18	GENIC	homozygous	128367994
6	93745923	93745924	G		30	GENIC	homozygous	128367995
6	93745931	93745931		A	30	GENIC	homozygous	128367996
6	93745974	93745975	A	C	28	GENIC	homozygous	114904755
6	93745977	93745978	A	T	26	GENIC	homozygous	114904757
6	93745979	93745980	C	G	27	GENIC	homozygous	114904759
6	93745980	93745981	C	G	29	GENIC	homozygous	114904761
6	93746171	93746171		C	13	GENIC	homozygous	128367997
6	93746175	93746181	ACTTAA		12	GENIC	homozygous	128367998
6	93746640	93746640		ATGGTTGTGAGCCACCATGTGGTTGCTAGGAATTGAACTCAGGACCTCTGGAAGAGCAGTCAGTGCTCTTAACCACTGAGTCATCTCTCC	6	GENIC	homozygous	128367999
6	93747220	93747221	T	G	22	GENIC	homozygous	114904763
6	93747856	93747857	A	G	16	GENIC	homozygous	114904771
6	93749148	93749149	T	C	12	GENIC	homozygous	114904773
6	93748749	93748750	T	C	20	GENIC	homozygous	115139515
6	93746171	93746172	T	A	13	GENIC	homozygous	118554921
6	93747113	93747114	C	T	12	GENIC	homozygous	115139514