chr
start
stop
reference nuc
variant nuc
depth
genic status
zygosity
variant ID
6
93740462
93740463
A
G
11
GENIC
homozygous
114904749
6
93741251
93741252
C
37
GENIC
homozygous
128367987
6
93742792
93742793
A
C
44
GENIC
homozygous
114904751
6
93743062
93743071
TTATTATCG
31
GENIC
possibly homozygous
128367988
6
93743371
93743371
C
25
GENIC
homozygous
128367989
6
93744299
93744300
T
C
5
GENIC
homozygous
126358331
6
93744305
93744306
A
C
4
GENIC
homozygous
126358333
6
93745021
93745022
G
C
4
GENIC
homozygous
126358335
6
93745099
93745100
T
C
6
GENIC
homozygous
126358337
6
93745780
93745782
AA
45
GENIC
homozygous
128367990
6
93745787
93745787
A
43
GENIC
homozygous
128367991
6
93745789
93745789
A
46
GENIC
homozygous
128367992
6
93745813
93745814
G
45
GENIC
homozygous
128367993
6
93745825
93745825
T
46
GENIC
homozygous
128367994
6
93745923
93745924
G
46
GENIC
homozygous
128367995
6
93745931
93745931
A
45
GENIC
homozygous
128367996
6
93745980
93745981
C
G
41
GENIC
homozygous
114904761
6
93745226
93745227
T
C
15
GENIC
homozygous
126358339
6
93745765
93745766
A
T
40
GENIC
homozygous
114904753
6
93745974
93745975
A
C
40
GENIC
homozygous
114904755
6
93745977
93745978
A
T
41
GENIC
homozygous
114904757
6
93745979
93745980
C
G
41
GENIC
homozygous
114904759
6
93746171
93746171
C
32
GENIC
homozygous
128367997
6
93746175
93746181
ACTTAA
30
GENIC
homozygous
128367998
6
93746640
93746640
ATGGTTGTGAGCCACCATGTGGTTGCTAGGAATTGAACTCAGGACCTCTGGAAGAGCAGTCAGTGCTCTTAACCACTGAGTCATCTCTCC
12
GENIC
homozygous
128367999
6
93747220
93747221
T
G
54
GENIC
possibly homozygous
114904763
6
93747380
93747382
CT
59
GENIC
homozygous
128368000
6
93747594
93747595
C
T
50
GENIC
homozygous
114904767
6
93747845
93747846
A
G
59
GENIC
homozygous
114904769
6
93747856
93747857
A
G
58
GENIC
homozygous
114904771
6
93749148
93749149
T
C
48
GENIC
homozygous
114904773
6
93750066
93750067
G
A
46
GENIC
homozygous
114904775
6
93750545
93750546
G
T
48
GENIC
homozygous
114904777
6
93746171
93746172
T
A
30
GENIC
homozygous
118554921
6
93747384
93747385
T
A
61
GENIC
homozygous
118554922