chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 6 93740462 93740463 A G 11 GENIC homozygous 114904749 6 93741251 93741252 C 8 GENIC homozygous 128367987 6 93742792 93742793 A C 13 GENIC homozygous 114904751 6 93743371 93743371 C 7 GENIC homozygous 128367989 6 93745226 93745227 T C 7 GENIC homozygous 126358339 6 93745765 93745766 A T 12 GENIC homozygous 114904753 6 93745780 93745782 AA 11 GENIC homozygous 128367990 6 93745787 93745787 A 11 GENIC homozygous 128367991 6 93745789 93745789 A 12 GENIC homozygous 128367992 6 93745813 93745814 G 13 GENIC homozygous 128367993 6 93745825 93745825 T 14 GENIC homozygous 128367994 6 93745923 93745924 G 20 GENIC homozygous 128367995 6 93745931 93745931 A 23 GENIC homozygous 128367996 6 93745974 93745975 A C 22 GENIC homozygous 114904755 6 93745977 93745978 A T 21 GENIC homozygous 114904757 6 93745979 93745980 C G 20 GENIC homozygous 114904759 6 93745980 93745981 C G 20 GENIC homozygous 114904761 6 93746171 93746172 T A 11 GENIC homozygous 118554921 6 93746171 93746171 C 12 GENIC homozygous 128367997 6 93746175 93746181 ACTTAA 11 GENIC homozygous 128367998 6 93746640 93746640 ATGGTTGTGAGCCACCATGTGGTTGCTAGGAATTGAACTCAGGACCTCTGGAAGAGCAGTCAGTGCTCTTAACCACTGAGTCATCTCTCC 10 GENIC homozygous 128367999 6 93747220 93747221 T G 19 GENIC homozygous 114904763 6 93747856 93747857 A G 18 GENIC homozygous 114904771 6 93749148 93749149 T C 18 GENIC homozygous 114904773 6 93747113 93747114 C T 18 GENIC homozygous 115139514 6 93748749 93748750 T C 24 GENIC homozygous 115139515