chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
6102317190102317190T6GENIChomozygous129928150
6102317197102317198GT7GENIChomozygous114919754
6102317212102317214CA9GENIChomozygous129928151
6102317220102317221T11GENIChomozygous129928152
6102317265102317266G15GENIChomozygous129928153
6102317382102317382T19GENIChomozygous128375688
6102317442102317442G19GENIChomozygous128375689
6102317548102317548G18GENIChomozygous128375690
6102317558102317559T19GENIChomozygous128375691
6102317634102317635A18GENICheterozygous130761192
6102317808102317809A20GENIChomozygous128375692
6102317922102317922G28GENIChomozygous128375693
6102318051102318051A30GENIChomozygous128375694
6102318107102318107G23GENIChomozygous128375695
6102318130102318132TA23GENIChomozygous128375696
6102318262102318263T18GENIChomozygous128375697
6102325072102325072G11GENIChomozygous128375702
6102325092102325092C11GENIChomozygous128375703
6102325104102325105G10GENIChomozygous128375704
6102325124102325124GGA10GENIChomozygous128375705
6102325126102325126TCTAACAATAGAAGGTTCAAGAATTCAGTAATTGTTCAGTCCATGAAGCTGGATGTCTCTGCTGGTCTTCGGTACACACTGGAATCCTGAGGAACTAGGTCC9GENIChomozygous128375706