chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
5172490279172490280AG67GENIChomozygous979142454
5172491197172491198CT37GENIChomozygous979142455
5172491314172491315CT50GENIChomozygous979142456
5172491996172491997TC58GENIChomozygous979142457
5172492247172492248TC40GENIChomozygous979142458
5172492253172492254CT43GENIChomozygous979142459
5172492753172492754AT20GENIChomozygous979142460
5172493271172493272CT42GENIChomozygous979142461
5172493291172493292GA35GENIChomozygous979142462
5172493570172493571GC42GENIChomozygous979142463
5172494808172494809TC55GENIChomozygous979142464
5172494883172494884CT58GENIChomozygous979142465
5172496684172496685CT39GENIChomozygous979142466
5172496946172496947TC31GENIChomozygous979142467
5172497364172497365CT40GENIChomozygous979142468
5172499650172499651GA50GENIChomozygous979142469
5172499683172499684AG45GENIChomozygous979142470
5172499955172499956CT45GENIChomozygous979142471
5172505834172505835GA50GENIChomozygous979142472
5172508250172508251GT19GENIChomozygous979142473
5172514486172514487GA54GENIChomozygous979142474
5172517554172517555CT62GENIChomozygous979142475
5172522126172522127AG36GENIChomozygous979142476
5172525073172525074TC67GENIChomozygous979142477
5172541982172541983AT55INTERGENIChomozygous979142478