chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 5 134197078 134197079 C T 17 GENIC homozygous 963987563 5 134197761 134197762 T A 27 GENIC homozygous 963987564 5 134199531 134199532 T G 23 GENIC homozygous 963987565 5 134201404 134201405 G A 9 GENIC homozygous 963987566 5 134206221 134206222 G A 45 GENIC heterozygous 963987567 5 134206223 134206224 A G 44 GENIC heterozygous 963987568 5 134206332 134206333 G A 32 GENIC heterozygous 963987569 5 134206336 134206337 A G 31 GENIC heterozygous 963987570 5 134206340 134206341 A G 28 GENIC heterozygous 963987571 5 134206406 134206407 T G 39 GENIC heterozygous 963987572 5 134206440 134206441 G T 43 GENIC heterozygous 963987573 5 134206476 134206477 A G 51 GENIC heterozygous 963987574 5 134206615 134206616 C T 44 GENIC heterozygous 963987575 5 134206617 134206618 G T 45 GENIC heterozygous 963987576 5 134206707 134206708 C T 49 GENIC heterozygous 963987577 5 134206744 134206745 A G 46 GENIC heterozygous 963987578 5 134206769 134206770 G A 46 GENIC heterozygous 963987579 5 134206790 134206791 A G 46 GENIC heterozygous 963987580