chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
5172490279172490280AG31GENIChomozygous955127427
5172497364172497365CT46GENIChomozygous955127428
5172499346172499347GA36GENIChomozygous955127429
5172500362172500363CT36GENIChomozygous955127430
5172501606172501607AC28GENIChomozygous955127431
5172502815172502816TG33GENIChomozygous955127432
5172502911172502912AT38GENIChomozygous955127433
5172502934172502935CT35GENIChomozygous955127434
5172505791172505792GA29GENIChomozygous955127435
5172506043172506044AG38GENIChomozygous955127436
5172506077172506078CT45GENIChomozygous955127437
5172513051172513052AG39GENIChomozygous955127438
5172514801172514802CT30GENIChomozygous955127439
5172514993172514994AG36GENIChomozygous955127440
5172515264172515265CT45GENIChomozygous955127441
5172515860172515861CT35GENIChomozygous955127442
5172516910172516911AC19GENIChomozygous955127443
5172518163172518164GA38GENIChomozygous955127444
5172518373172518374TC32GENIChomozygous955127445
5172519862172519863AC10GENIChomozygous955127446
5172525073172525074TC35GENIChomozygous955127447
5172525452172525453TC23GENIChomozygous955127448
5172526703172526704CT26GENIChomozygous955127449
5172527818172527819GT45GENIChomozygous955127450
5172528082172528083GT20GENIChomozygous955127451
5172528722172528723CT29INTERGENIChomozygous955127452
5172532496172532497TC29INTERGENIChomozygous955127453
5172538388172538389AC28INTERGENIChomozygous955127454
5172539936172539937CT27INTERGENIChomozygous955127455
5172542497172542498CG28INTERGENIChomozygous955127456
5172543127172543128CT22INTERGENIChomozygous955127457