chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
5173341068173341069CT28GENIChomozygous952487394
5173342937173342938GC12GENIChomozygous952487395
5173344718173344719CT30GENIChomozygous952487396
5173345388173345389GA24GENIChomozygous952487397
5173345461173345462GA14GENIChomozygous952487398
5173345467173345468GA17GENIChomozygous952487399
5173345503173345504CT11GENIChomozygous952487400
5173347147173347148AG15GENIChomozygous952487401
5173347178173347179TC18GENIChomozygous952487402
5173347309173347310TA29GENIChomozygous952487403
5173347489173347490TC29GENIChomozygous952487404
5173347683173347684AG20GENIChomozygous952487405
5173348062173348063GT16GENIChomozygous952487406
5173348303173348304GA22GENIChomozygous952487407
5173348372173348373AG26GENIChomozygous952487408
5173348932173348933GA26GENIChomozygous952487409
5173349421173349422TA35GENIChomozygous952487410
5173349703173349704AG21GENIChomozygous952487411
5173349906173349907AC31GENIChomozygous952487412
5173350440173350441GA26GENIChomozygous952487413
5173352655173352656CT26GENIChomozygous952487414
5173352901173352902TC32GENIChomozygous952487415
5173354070173354071GA19GENIChomozygous952487416