chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
5147478486147478487TC29GENIChomozygous114046006
5147478663147478664AG24GENIChomozygous114046008
5147479521147479522TG34GENIChomozygous114046014
5147480100147480101TC24GENIChomozygous114046016
5147480560147480561TC34GENIChomozygous114046018
5147480608147480609AG30GENIChomozygous114046020
5147480759147480760TG22GENIChomozygous114046022
5147480829147480830CT18GENIChomozygous114046024
5147480878147480879AG14GENIChomozygous114046026
5147480937147480938AC17GENIChomozygous114046028
5147481511147481512TC34GENIChomozygous114046034
5147481719147481720GC24GENIChomozygous114046036
5147481787147481788GA29GENIChomozygous114046038
5147483527147483528AG31GENIChomozygous114046042
5147483788147483789GA11GENIChomozygous114046044
5147484739147484740TC21GENIChomozygous114046046
5147487349147487350AG27GENIChomozygous114046060
5147488359147488360AG19GENIChomozygous114046062
5147488882147488883CT26GENIChomozygous114046064
5147492020147492021CT23GENIChomozygous114046080
5147493639147493640CG12GENIChomozygous114046084
5147493652147493653GA17GENIChomozygous114046086
5147494132147494133TG25GENIChomozygous114046088
5147494792147494793CT25GENIChomozygous114046090
5147494945147494946AG25GENIChomozygous114046092
5147497905147497906GA21GENIChomozygous114046094
5147498114147498115AG26GENIChomozygous114046096