chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
55836231758362318CT21GENIChomozygous118842948
55836350558363506TC29GENIChomozygous113818050
55836402558364026CT57GENIChomozygous113818052
55836411858364119GA36GENIChomozygous113818054
55836699458366995GA33GENIChomozygous113818062
55836765058367651CT52GENIChomozygous113818064
55836780058367801CT50GENIChomozygous113818066
55836788658367887TG28GENIChomozygous113818068
55836791458367915CT34GENIChomozygous113818070
55836799058367991TG31GENIChomozygous113818072
55836832058368321AG22GENIChomozygous113818074
55836907258369073GA35GENIChomozygous113818078
55836926858369269CA27GENIChomozygous113818081
55836939358369394CT21GENIChomozygous118842949
55836968558369686CA42GENIChomozygous113818083
55837009958370100GC35GENIChomozygous113818085
55837297958372980AG32GENICpossibly homozygous113818089
55837305958373060GA34GENIChomozygous113818090
55837360658373607AT56GENIChomozygous113818092
55837386658373867GA37GENIChomozygous113818094
55837415758374158TC41GENIChomozygous113818096
55837613958376140TC44GENIChomozygous113818098
55837622558376226AG52GENIChomozygous113818100
55837877558378776TC39GENIChomozygous113818104
55837898758378988AG54GENIChomozygous113818105
55837999858379999TC52GENIChomozygous113818107
55838020658380207TG33GENIChomozygous113818109
55838063258380633CT29GENIChomozygous113818111
55838228658382287GA34GENIChomozygous113818113
55838269558382696GA48GENIChomozygous113818115
55838328558383286AG33GENIChomozygous113818117
55838701058387011GA45GENIChomozygous113818119