chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
5165415231165415232GA34GENIChomozygous114275720
5165416092165416093CT37GENIChomozygous114275722
5165416172165416173AG29GENIChomozygous114275724
5165418143165418144AG39GENIChomozygous114275726
5165418719165418720AG35GENIChomozygous114275728
5165420323165420324AG33GENIChomozygous114275730
5165420721165420722TG29GENIChomozygous114275732
5165420770165420771TC30GENIChomozygous114275734
5165421740165421741AG17GENIChomozygous114275736
5165422432165422433GT16GENICpossibly homozygous114275738
5165422532165422533GA25GENIChomozygous114275740
5165422534165422535AC25GENIChomozygous114275742
5165422855165422856TC25GENIChomozygous114275744
5165422863165422864GA24GENIChomozygous114275746
5165422871165422872AG23GENIChomozygous114275748
5165424118165424119CT15GENIChomozygous114275750
5165424488165424489TC27GENIChomozygous114275752
5165425362165425363TC29GENIChomozygous114275754
5165427300165427301AG10GENIChomozygous114275756
5165429663165429664GT31GENIChomozygous114275758