chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
5169573092169573093AC10GENIChomozygous56085552
5169574183169574184CT12GENIChomozygous56085553
5169575448169575449TC14GENIChomozygous56085554
5169575844169575845GA7GENIChomozygous56085555
5169576662169576663CCT8GENIChomozygous56085556
5169577747169577748TG14GENIChomozygous56085557
5169577748169577749CA14GENIChomozygous56085558
5169577760169577761CT15GENIChomozygous56085559
5169577763169577764AG14GENIChomozygous56085560
5169578115169578116AC14GENIChomozygous56085561
5169578275169578276CT18GENIChomozygous56085562
5169578568169578569GC11GENIChomozygous56085563
5169578842169578843GA20GENIChomozygous56085571
5169580035169580036GA13GENIChomozygous56085572
5169583928169583929GT12GENIChomozygous56085575
5169584922169584923CT10GENIChomozygous56085576
5169585100169585101TG10GENIChomozygous56085577
5169578532169578533CT12GENIChomozygous58017793
5169578533169578534TC12GENIChomozygous58017796