chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
5152064718152064719CT19GENICpossibly homozygous55798224
5152064758152064759GA15GENIChomozygous55798225
5152064984152064985TC5GENIChomozygous55798226
5152064993152064994A-4GENIChomozygous55798227
5152065962152065963TTG2GENIChomozygous55798238
5152066033152066034GGTGTGTGTT7GENICheterozygous56461044
5152066169152066170TA1GENIChomozygous56494991
5152066195152066196TC5GENICheterozygous55798245
5152066263152066264AG7GENICheterozygous55798247
5152066291152066292TC6GENICheterozygous55798248
5152066304152066305CCTGTGTGTG4GENICheterozygous56356510
5152066449152066450CCTG4GENIChomozygous55798249
5152066629152066630AG5GENIChomozygous55798250
5152066726152066727AG18GENICpossibly homozygous55798251
5152067004152067005TC13GENICpossibly homozygous55798252
5152067041152067042CCAA9GENIChomozygous55798253
5152067773152067774AG12GENICpossibly homozygous55798254
5152067843152067844AG8GENIChomozygous55798255
5152067923152067924AG7GENIChomozygous55798256
5152067934152067935GA4GENIChomozygous55798257
5152067950152067951TG2GENIChomozygous55798258
5152068196152068197TC12GENIChomozygous55798259
5152068198152068199AC11GENIChomozygous55798260
5152070769152070770AG21GENIChomozygous55798264
5152071291152071292AG11GENIChomozygous55798265
5152071453152071454CCAG3GENIChomozygous55798266
5152071539152071540AC9GENIChomozygous55798267
5152073077152073078AG3GENICheterozygous55798268
5152073116152073117TC1GENIChomozygous55798269
5152073263152073264GA6GENIChomozygous55798270
5152073860152073861TC8GENIChomozygous55798272