chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
5119050135119050136TC28GENIChomozygous583692913
5119050254119050255AAGTGTGTGTGTGTGGTGTGT15GENICheterozygous719572854
5119050297119050299TA--16GENICheterozygous719572855
5119054064119054065TTCACAGCTGAGG2GENIChomozygous719572856
5119054066119054067AATGCGG2GENIChomozygous719572857
5119054090119054091A-1GENIChomozygous719572858
5119054319119054320GA21GENIChomozygous581715400
5119054330119054331CT20GENIChomozygous583692914
5119054761119054762TG29GENIChomozygous581715401
5119055350119055351A-22GENIChomozygous719572859
5119055369119055370GA21GENIChomozygous583692915
5119056193119056194AG56GENIChomozygous583692916
5119058417119058418GA38GENIChomozygous581715402
5119060466119060467CT38GENIChomozygous583692917
5119061102119061103AC45GENIChomozygous583692918
5119062249119062250TTAC2GENIChomozygous719572860
5119063195119063204CCACTACCA---------7GENICheterozygous719572862
5119065172119065173AAGTGTGTGTGTGTGT10GENICheterozygous719572865
5119065172119065173AAGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTATGTGT10GENICheterozygous719572866
5119065461119065462AG48GENIChomozygous581715403
5119067159119067160TC28GENIChomozygous581715404
5119069262119069263CT12GENIChomozygous583692919
5119069269119069270GT13GENIChomozygous583692920