chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
5152064783152064784CT21GENIChomozygous55926578
5152065667152065668GA3GENICheterozygous56291637
5152065962152065963TTG3GENIChomozygous55798238
5152066263152066264AG2GENIChomozygous55798247
5152066291152066292TC4GENICheterozygous55798248
5152066304152066305CCTGTGTGTG4GENICheterozygous56356510
5152066449152066450CCTG7GENIChomozygous55798249
5152067046152067047GA15GENIChomozygous55926588
5152067174152067175CT12GENICheterozygous55926590
5152067773152067774AG12GENIChomozygous55798254
5152067920152067921GA22GENIChomozygous55926592
5152068196152068197TC10GENIChomozygous55798259
5152068198152068199AC8GENIChomozygous55798260
5152069458152069459GGAAA2GENIChomozygous55926594
5152071291152071292AG22GENIChomozygous55798265
5152071539152071540AC25GENICpossibly homozygous55798267
5152071892152071893CT19GENIChomozygous55926598
5152073001152073002AG13GENICpossibly homozygous55926602
5152073077152073078AG5GENIChomozygous55798268
5152073116152073117TC4GENIChomozygous55798269
5152073567152073568TC7GENIChomozygous55798271