chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
5128481997128481998GA21GENIChomozygous137618748
5128482564128482565TC8GENIChomozygous137618749
5128484770128484771C20GENIChomozygous137340748
5128484774128484775CT20GENIChomozygous137618750
5128488098128488099GA5GENIChomozygous137618751
5128488735128488736TG19GENIChomozygous137618752
5128488806128488807AT16GENIChomozygous137618753
5128489311128489312AT23GENIChomozygous137618754
5128489454128489454ATAT19GENIChomozygous137340749
5128489522128489523TA13GENIChomozygous137618755
5128489709128489710AG24GENIChomozygous137618756
5128490434128490435TC18GENIChomozygous137618757
5128490916128490917GA16GENIChomozygous137618758
5128491982128491983CT33GENIChomozygous137618759
5128492226128492227AT26GENIChomozygous137618760
5128494317128494318AG19GENIChomozygous137618761
5128494627128494628CT12GENIChomozygous137618762
5128496602128496603CT6GENIChomozygous137618763
5128497144128497145CT22GENIChomozygous137618764
5128497394128497395AG20GENIChomozygous137618765
5128499205128499206GT26GENIChomozygous137618766
5128499811128499812TA9GENIChomozygous137618767
5128499813128499814TA9GENIChomozygous137618768
5128499815128499816TA9GENIChomozygous137618769
5128499817128499818TA9GENIChomozygous137618770
5128499819128499820TA9GENIChomozygous137618771
5128502109128502109T12GENIChomozygous137340752
5128490430128490430C18GENIChomozygous137340750
5128501840128501840C26GENICpossibly homozygous137340751
5128499799128499800T9GENIChomozygous403599950
5128499799128499800TA9GENICheterozygous403599951
5128502118128502119AT13GENIChomozygous137618773
5128502417128502418GA21GENIChomozygous137618774
5128504914128504915CG21GENIChomozygous137618775
5128505442128505442TTTG18GENIChomozygous137340753
5128505457128505458AG19GENIChomozygous137618776
5128505457128505458A19GENICheterozygous403157382
5128505461128505462AG20GENIChomozygous137618777
5128505465128505466AG21GENIChomozygous137618778
5128505550128505550ATTTATTT16GENIChomozygous137340754
5128507365128507366AG23GENIChomozygous137618780